Societat

judicial

frau pel cas nàdia

Un jutge de la Seu d'Urgell investiga la recollida de fons pel cas Nàdia

El magistrat ordena immobilitzar els comptes on s'han rebut les donacions

Demana tota la informació sobre l'estat de salut de la menor

Un titular del Jutjat d'Instrucció número 1 de la Seu d'Urgell (Alt Urgell) ha obert una investigació per possible estafa en la recollida de fons impulsada per un pare d'Organyà (Alt Urgell) per curar la malaltia de la seva filla Nadia, que pateix Tricotiodistrofia. A més, ha ordenat la immobilització dels comptes on s'han rebut les donacions.

Segons han informat fonts judicials, el jutge ha obert diligències per investigar possibles irregularitats en la recollida solidària impulsada pel pare de la menor, que va recaptar 153.000 euros en quatre dies.

El magistrat ha ordenat de moment immobilitzar els comptes bancaris que van recollir les donacions. També ha demanat que se li aporti tota la informació mèdica sobre la salut de la menor perquè sigui examinada per un forense i acreditar l'existència de la malaltia.

Fins ara, però, no consta cap persona com a investigada en aquest procés ni s'ha citat a declarar ningú en relació al cas. El jutge ha pres aquestes mesures a petició dels Mossos d'Esquadra.

D'altra banda, els pares hauran de requerir-ho expressament poder disposar dels diners destinats a la salut de la nena.

La sospita d'un possible engany provenen de les informacions periodístiques que apunten que el relat de viatges constants, la recerca de tractaments experimentals, el seu cost i els contactes amb metges i científics experts era total o parcialment fals.

El pare ha defensat a les xarxes socials la veracitat de la història i assegura que està disposat a tornar els diners a tothom que li requereixi amb el comprovant de la transferència feta a la família.

En paral·lel, els Mossos d'Esquadra investigat l'origen i destinació de les donacions rebudes de les diferents campanyes engegades els últims anys. Algunes informacions apunten que la xifra recaptada en total pujaria als 1,5 milions d'euros.

La Tricotiodistrofia és una malaltia genètica sense cura coneguda de la qual hi ha registrats poc més d'un centenar de casos arreu del món. Comporta trastorns com un envelliment prematur, retard en el desenvolupament físic i mental i problemes a la pell i oculars, entre d'altres. La menor va ser diagnosticada de la malaltia l'any 2006.



Identificar-me. Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar. Vull ser usuari verificat. Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
[X]

Aquest és el primer article gratuït d'aquest mes

Ja ets subscriptor?

Fes-te subscriptor per només 48€ per un any (4 €/mes)

Compra un passi per només 1€ al dia