Brussel·les autoritza la vacuna de Pfizer-BioNTech després de la llum verda de l’Agència Europea del Medicament
Les vacunes s’han començat a repartir entre els països de la Unió Europea perquè es pugui iniciar la vacunació aquest mateix diumenge
La Comissió Europea ha donat l’autorització comercial provisional a la vacuna de Pfizer-BioNTech aquest dilluns.
Només tres hores després que l’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) hagi donat llum verda a la vacuna, l’executiu europeu ha anunciat la seva autorització, cosa que permetrà començar la vacunació a la Unió Europea aquest mateix diumenge, tal com havia previst la Comissió Europea.
Aquest permís condicional és un tipus d’autorització que permet facilitar l’accés ràpid a medicines en moments d’emergència com el causat per la Covid-19.
Aquest mateix dilluns, després de l’avaluació del comitè de científics, el regulador europeu (l’EMA) havia donat l’autorització comercial de manera condicional a aquesta vacuna, que es converteix així en la primera contra la Covid-19 autoritzada a la Unió Europea, perquè compleix els “rigorosos estàndards” europeus.
Un cop aprovada pel regulador, ja només faltava que la Comissió Europea repassés l’opinió científica per decidir si concedia l’autorització provisional per comercialitzar-la a la Unió Europea. Aquesta autorització ha arribat finalment aquest dilluns a mitja tarda.
Segons el calendari anunciat per la Comissió Europea, la distribució de la vacuna als estats es farà el 26 de desembre perquè tots els estats de la Unió Europea comencin a vacunar entre el 27 i el 29 de desembre.
La següent vacuna sobre la qual es pronunciarà l’EMA és la de Moderna. L’opinió està prevista el 6 de gener.
