L’EMA es pronunciarà la setmana que ve sobre la vacuna de Janssen i els casos de trombosi

L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) preveu emetre una recomanació la setmana que ve sobre la vacuna de Janssen en el marc de la investigació sobre la seva possible relació amb mitja dotzena de casos de trombosi detectats entre persones que l’havien rebut als Estats Units d’Amèrica (EUA). 

Després que les autoritats sanitàries dels EUA recomanessin ahir dimarts suspendre de la vacunació amb Janssen per sis casos “greus” de trombosis estranyes, ara l’EMA ha accelerat la seva investigació.

En un comunicat, l’EMA apunta que la setmana vinent decidirà “si cal prendre accions reguladores” i remarca que està treballant “de prop” amb les autoritats sanitàries dels Estats Units.

Mentrestant, però, el regulador europeu manté la confiança en el vaccí monodosi produït per Johnson&Johnson i insisteix que “els beneficis de la vacuna són superiors als riscos dels efectes secundaris”.

El vaccí de Janssen encara no s’ha començat a administrar a la Unió Europea i aquest dimarts la farmacèutica va anunciar que endarreria la distribució de les dosis mentre s’estudien aquests possibles efectes adversos als EUA.