Salut

L’Agència Europea del Medicament comença a estudiar el tractament d’anticossos d’Eli Lilly contra la covid-19

Els estudis disponibles només s’han fet en animals

L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat a estudiar els anticossos bamlanivimab i etesemivab desenvolupats per la companyia farmacèutica nord-americana Eli Lilly per tractar la covid-19. L’EMA ha decidit aquest dijous començar a analitzar els resultats de dos estudis, un que combina els dos anticossos i un altre que utilitza únicament el bamlanivimab. Tanmateix, l’EMA ha remarcat que és “massa aviat” per determinar els riscos i beneficis d’aquest tractament. Ara per ara les úniques dades disponibles són d’estudis fets en animals.

El bamlanivimab i l’etesemivab són dos anticossos monoclonals amb activitat contra la covid-19. Estan dissenyats per atacar la proteïna de la covid-19 en dos moments, per aquest motiu la combinació dels dos tipus podria tenir un major efecte que l’ús d’un de sol.



Identificar-me. Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar. Vull ser usuari verificat. Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
[X]

Aquest és el primer article gratuït d'aquest mes

Ja ets subscriptor?

Fes-te subscriptor per només 48€ per un any (4 €/mes)

Compra un passi per només 1€ al dia