salut
Primer pas de l’Agència Europea del Medicament per autoritzar la comercialització de la vacuna d’Hipra
L’empresa afronta els últims passos perquè el vaccí contra la Covid-19 arribi al mercat
L’Agència Europea de Medicaments (EMA) ha iniciat l’avaluació per autoritzar la comercialització de la vacuna contra la Covid-19 de la firma catalana Hipra, segons ha informat aquest dimecres. Així, l’empresa, amb la seva seu central a Amer, fa front als últims passos per aconseguir que el vaccí arribi al mercat, informa l'ACN. Un cop feta l’avaluació, el comitè de medicines humanes de l’EMA (CHMP) informarà si recomana o no una autorització condicional de comercialització. Serà la Comissió Europea, en base a aquesta informació, qui prendrà una decisió vinculant.
Escriure un comentari
Identificar-me.
Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar.
Vull ser usuari verificat.
Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.